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Pharmaceutical research

药学研究

制剂质量研究

william威廉亚洲官方的制剂质量研究（CMC）专家拥有数十年的事情履历，熟悉种种ICH和NMPA的规则和指导规则，资助许多客户顺遂完成了他们的药物制剂前和药物制剂研究，为申报资料提供了可靠的数据。其中，我们乐成地协助众多客户完成了立异药和仿制药的NMPA和FDA申报。

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处方前研究

候选化合物的临床前评价

项目	详细内容
晶型	用X-单晶衍射或DSC举行晶型测定
消融性	酸碱消融度曲线有机溶剂消融度差别盐形式的化合物消融性模拟空腹肠液模拟进食肠液模拟人工胃液的消融度考察
稳固性	溶液稳固性固态稳固性光稳固性 pH稳固性
固有属性	解离常数，油水分派系数等

处方筛选相关

要领开发

有关物质系药品中除主因素以外的杂质，它可能是质料药合成历程中带入的质料、中心体、试剂、剖析物、副产品、聚合体、异构体，以及差别在贮藏、运输、使用历程中爆发的降解产品等。由于有关物质的含量较少，以是选择专属性强、迅速度高、重现性好的检测要领至关主要。关于没有标准的药品，凭证药物性子、产品特点、FDA、各国药典、文献资料等，开发的有关物质的要领，并举行优化，使知足ICH和各国药典对有关物质的要求。关于在已有国家标准药品的研究中，不可机械地套用已有的国家标准，需要遵照“仿品种而不是仿标准原则”，即在已有国家标准药品的研制中，以研制产品与已上市产品清静性、有用性一致为目的，针对详细品种制订个性化标准。

剖析要领验证

凭证药物特点，凭证ICH和各国药典要求，完成举行所需的剖析要领的验证。
对映异构体要领验证有关物质剖析要领验证含量匀称度要领验证含量测定要领验证微生物要领验证溶出度测定要领研究药物的细菌内毒素检测杂质的含量测定验证的内容包括：专属性、线性规模、准确性、细密度、检测限、定量限、耐用性和系统顺应性等，详细验证内容以药典要求为准。

稳固性研究

考察质料药和制剂的性子在温度、湿度、光线等条件下的影响下随时间转变的纪律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有用期简直定提供科学依据，以包管临床用药清静有用。稳固性研究是药品质量控制研究的主要内容之一，与药品质量研究和质量标准的建设细密相关，稳固性研究具有阶段性特定，贯串药品研究和开发的全历程。
凭证差别剂型产品设计稳固性研究的差别安排条件凭证差别剂型产品涵盖差别考察项目凭证差别剂型产品选择差别包装质料考察时间点基于药品理化性子和稳固性趋势提供稳固性研究的计划设计，项目治理，稳固性样品存储和检测，数据趋势剖析，药物保质期评估

微生物检测

william威廉亚洲官方在吸入制剂、皮肤局部用制剂、眼用药物等质量研究方面履历富厚