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软件应用FAQsCaco-2细胞株是人结肠腺癌上皮细胞，可以自行分解为类似人成熟的小肠上皮细胞单层。经由研究发明Caco-2细胞还能表达包括糖，氨基酸，胆汁酸以及P—gp和MRPs等转运载体，因此Caco-2细胞已经成为研究药物被动及自动转运吸收的模子。
（1）血浆卵白团结试验（PPB）：在2014版《临床前药代指导原则》中有明确划定，试验设计中N=3，需要关注浓度依赖性和种属差别；
（2）体外代谢（Metabolic stability/MetID）：关注种属差别，为体内PK及毒理、种属的选择提供参考；
（3）体外DDI：P450抑制，P450诱导（数据剖析参考FDA Guidance：DDI 2006 Draft和2020 In Vitro DDI），酶表型CYP/Non-CYP代谢途径判断；
（4）转运体研究（Transporter substrate assessment & inhibition）：Caco-2, P-gp, BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT2。
（1）Noncompartmental Analysis 非房室模子，较为为轻盈客观,所获参数(t1/2、Vd、CL、Cmax、Tmax、MRT、AUC0-t、AUC0-∞等)切合IND申报要求,不可用于展望和模拟,基于线性PK假设;
（2）Traditional Compartmental PK Model 经典房室模子，相对简朴易行，可拟合非线性PK数据,可用于展望和模拟,资助试验设计；
（3）Population PK Model 群体药代模子，临床前使用较少，更适合希罕数据及协变量剖析( NONMEM/Monolix)。
（1）20年履历积累；
（2）每年完成约20个新药的临床前DMPK申报研究；
（3）每年大于2000个化合物的体内PK筛��；
（4）PK/PD一站式服务；
（5）抗体/ADC临床前DMPK服务；
（6）同位素药代研究专业手艺平台。
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