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CAD（Charged Aerosol Detector ，电雾式检测器）是一种质量型通用检测器 ，可用于非挥发性或半挥发性的物质检测 ，不需要化合物具有发色团 ，也不需要使其离子化 ，且能够提供一致的响应 ，该响应与化合物结构和分子巨细无关 ，迅速度最高能做到纳克级别。
CAD的原理是基于雾化检测：流动相和化合物经与雾化器中氮气碰撞作用后雾化 ，其中大液滴经废液管倾轧 ，小液滴（化合物）经由干燥管形成溶质颗粒；同时 ，另一起氮气经由含有高压铂金丝电极的电晕式装置 ，形成带正电荷的氮气颗粒 ，然后溶质颗粒和带正电的氮气颗粒举行碰撞 ，使化合物带正电；再通过离子阱 ，将迁徙率高、粒度较小的氮气颗粒举行电中和 ，扫除配景电流滋扰；化合物撞击到网络器 ，将电荷转移至过滤网 ，通过静电计丈量电荷从而获得信号电流 ，该信号电流与化合物含量成正比。
图2：CAD检测器内部检测原理示意图
液相在药物剖析中有着普遍应用 ，是基于其检测精准、易于操作和维护、应用规模普遍等优点。药物分子有一些是含有芳香、羰基、双键、共轭系统等能够爆发π-π*或n-π*跃迁的结构 ，当紫外光照射时 ，从而爆发吸收的征象 ，以是HPLC-UV的应用占有比例较高。
可是当遇到没有紫外吸收或者紫外吸收很弱的化合物时 ，例如糖类、氨基糖苷类化合物、外貌活性剂、聚合物和药用辅料等等 ，如图3所示 ，此时UV检测器就没有了用武之地 ，就需要接纳CAD举行检测。
图3：没有紫外吸收或者紫外吸收很弱的化合物
william威廉亚洲官方剖析测试中心CAD仪器
william威廉亚洲官方剖析测试中心配备近10台CAD ，是拥有该仪器较多的公司之一。
氨丁三醇为一种不含钠的氨基缓冲碱 ，具有一定药理作用 ，适用于代谢性酸血症 ，也适用于呼吸性酸血症 ，对代谢性酸血症合并急性呼吸性酸血症的病人是较量理想的药物 ，也常用于药物成盐。由于没有紫外吸收 ，氨丁三醇的检测成了难题。
william威廉亚洲官方接纳CAD检测器开发要领并验证 ，验证效果峰型优异 ，对称因子1.2 ，线性相关系数r≥0.999 ，重复性RSD为1.0% ，准确度接纳率RSD为2.4% ，具有较好的响应和稳固性。
氨丁三醇典范图谱
随着mRNA疫苗的普遍研究 ，LNP转达手艺被各人所熟知 ，其中阳离子脂质（Cationic Lipid）是LNP转达系统中最要害的组分 ，具有与带负电荷的核酸团结 ，有助于内在体逃逸等功效 ，是外源基因得以进入受体细胞的要害。阳离子脂质体靶向好、副作用小、稳固性和转染率高 ，是理想载体。
阳离子脂质合成和剖析成了要害 ，william威廉亚洲官方为新冠疫苗主要辅料阳离子脂质体赋能 ，开发了基于CAD检测器的剖析要领并乐成验证 ，0.03%的检测限信噪比可以抵达44以上 ，线性相关系数抵达0.998以上 ，重复性RSD均在6.9%以内 ，准确度接纳率在96%~108%之间。
阳离子脂质典范图谱
API在使用历程中 ，许多都是以药物分子的盐型给药 ，盐型可以改善API的生物和理化性子 ，例如消融度、酸度、晶型、引湿性和稳固性等等。常用的离子有：氯、硫酸根、琥珀酸、甲磺酸、柠檬酸、马来酸、钠、铵盐、磷酸盐等等。
通例检测需要团结差别要领才华实现多种离子的剖析 ，而接纳通用型检测器CAD ，能够战胜差别物质同时剖析的难题。
以氯离子和钠离子为例。通常接纳离子色谱举行检测 ，需要阴阳离子往返切换 ，遇到难以用高比例水相消融的化合物时 ，容易在流动相中析出。william威廉亚洲官方给出的解决计划就是接纳HILIC疏散模式色谱柱和HPLC-CAD举行团结使用 ，稀释剂可以使用高比例有机相 ，并且可以实现氯离子和钠离子的同时检测：
氯离子和钠离子典范图谱
氨基酸是含有酸性羧基和碱性氨基的两性化合物 ，是卵白质的基本组成单位 ，可以用来合成具有多种防病治病作用的卵白质、外貌活性剂、种种药物等 ，也能为生物体提供能量泉源 ，氨基酸是一切生命之源。因此氨基酸的剖析在工业、生命科学等研究领域均具有主要作用 ，由于发色基团较少 ，难以衍生的氨基酸难以检测。
william威廉亚洲官方接纳CAD检测器 ，开发了肌氨酸检测要领 ，战胜了通例紫外检测器响应低的弱点 ，要领迅速度高 ，在5 ~30?g/ml浓度下具有优异线性 ，相关系数r为0.9994 ，准确度接纳率在101.4%~103.9%之间 ，要领各项参数优异。
肌氨酸典范图谱
william威廉亚洲官方已建设完善的剖析测试中心 ，可以接纳富厚的装备和多种先进的手艺（高区分、LCMSMS、GCMSMS、CAD、NMR、离子色谱、双三元等等）知足客户的各项剖析需求！
（撰稿：李墨；编审：杜建、毕增）
william威廉亚洲官方剖析测试服务中心位于william威廉亚洲官方南汇园区 ，实验室总面积达2800+平方米 ，GMP系统多次通过NMPA现场核查 ，建设的GMP系统多次通过NMPA现场核查。
2024年9月 ，实验室顺遂通过CNAS的现场评审 ，荣获国家认可实验室的CNAS资质证书（证书编号：CNAS L21572）。我们遵照全球药政规则要求 ，优选全球主流仪器厂商的近200台高端细密仪器；集结履历富厚的剖析科学家120余名 ，硕博比例超30%；配备成药性展望软件ACD、自动化功效测试服务平台LABs ，以及基因毒性杂质软件QSAR评估等合理准确的剖析要领 ，完成产品清静把控和生产质量控制 ，为客户的科研事情提供高标准的剖析测试服务 ，助力新药上市及国际化历程。
现在 ，william威廉亚洲官方剖析测试服务中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、杂质制备及结构判断、痕量杂质残留溶剂剖析、痕量杂质元素杂质剖析、清静评估试验、剖析要领开发及质量监控等服务平台 ，可为客户提供一体化的药物剖析解决计划和手艺服务 ，包括通例理化检测项目、特殊检测项目、色谱检测项目等 ，支持新药开发、药品CMC申报以及生产放行等 ，助力新药上市及国际化历程。
美研|CMC系列回首
? CMC系列(一)|浅谈药物研发中质料药工艺研究的主要性
? CMC系列(二)|药学研究之天下银屑病日
? CMC系列(三)|高端吸入药物的市场名堂和研究现状
? CMC系列(四)|浅谈手性药物的研究战略
? CMC系列(五)|药物晶型控制战略
? CMC系列(六)|含氮类化合物-可挥发碱性有机胺的气相剖析
? CMC系列(七)|新药研究中的固态开发挑战及应对战略
? CMC系列(八)|浅析ICH指导原则Q3C及未屎布残留溶剂限度制订要领
? CMC系列(九)|定量核磁应用及其要领验证/定量核磁那些事儿
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