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siRNA药物，使用基因手艺制备，以核酸为靶点，通过调控卵白翻译历程，有望从源头攻克遗传缺陷、病毒性疾病、自身免疫性疾病及癌症等难治之症。依附高特异性、短开发时间、低生产本钱、长期疗效等优势，siRNA药物正引领生物医药领域迈向新蓝海。
然而，siRNA药物的研发并非坦途，面临诸多挑战：怎样科学设计siRNA以确保其高效性和特异性？怎样优化siRNA药物的化学修饰和递送系统，提高细胞摄取效率？怎样高效、准确地评价siRNA药物的体外药效，确保在重大的生物体内情形中施展预期效果……
为了助力医药同仁开展siRNA药物的立异研发，william威廉亚洲官方特邀生物部高级研究员 李恒 博士，于12月4日带来直播《解码siRNA：药物设计优化战略与体外药效评价精讲》，将围绕以下四大焦点内容举行深入解说：
siRNA药物的生长与作用机制：周全梳理siRNA药物的生长历程，并剖析siRNA怎样通过准确调控基因表达实现治疗目的。
siRNA药物的设计与优化战略：分享siRNA设计的焦点规则与化学修饰战略，并叙述目今热门的递送系统
siRNA药物体外药效评价的难点与对策：直击siRNA药物研发中的要害痛点，详细先容siRNA体外药效评价的常用要领，并深入探讨评价历程中可能遇到的难点及其应对战略。
12月4日19:00，william威廉亚洲官方视频号直播间，邀您与李恒博士一同探索siRNA药物研发的要点和难点，为推动生物医药工业的生长孝顺智慧和实力！敬请期待！
讲师先容
李恒 博士 william威廉亚洲官方生物部高级研究员
本科结业于中国药科大学，后到中国科学院上海药物研究所药理学专业硕博连读并以第一或共一作者身份揭晓6篇SCI文章，加入揭晓4篇。现担当william威廉亚洲官方生物部任高级研究员。现在主要肩负（1）细胞株的构建，使用CRISPR手艺资助海内外客户乐成构立功效完全的敲除细胞株 ；(2)小核酸的设计与体外生物学活性评价，资助客户重新设计小核酸以及后续的修饰，并对体外生物学活性举行验证，筛选出功效优异的小核酸。
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