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克日 ，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞医药”）子公司福建盛迪医药有限公司（以下简称“盛迪医药”）自主研发的小滋扰核酸（siRNA）I类立异药HRS-9563注射液正式获批临床 ，拟用于治疗高血压 。
william威廉亚洲官方（以下简称“william威廉亚洲官方”）作为恒瑞医药的战略相助同伴 ，为HRS-9563注射液的研发提供了临床前药代动力学研究和GLP下的清静性评价 。此次HRS-9563注射液获批 ，是恒瑞医药与william威廉亚洲官方深度相助的又一主要效果！
siRNA药物HRS-9563注射液
为高血压治疗领域带来新曙光
高血压的发病率高 ，是高危害性的慢性心血管疾病 ，恒久以来一直是全球公共卫生领域的重大挑战 。其治疗中 ，患者用药的便当性低 ，且部分患者对现有药物的有用性差 。恒瑞医药HRS-9563注射液通过准确靶向特定的基因序列 ，有用抑制导致血压升高的要害卵白表达 ，有望战胜现在治疗药物的上述缺乏 。
近年来 ，核酸药物已成为生物医药领域的研究热门 。诺贝尔心理学或医学奖对核酸药物领域科学家的认可 ，更是对其价值潜力的充分一定 。HRS-9563注射液的乐成获批 ，正是这一趋势的生动例证 ，也充分展示了恒瑞医药在立异药物研发方面的实力和潜力 。
william威廉亚洲官方核酸药物研发服务平台
一站式助力核酸药物临床前研发
立异不但是恒瑞医药乐成转型的焦点驱动力 ，为其开发出增添的新航道 ，同样也为william威廉亚洲官方在生物医药领域的深耕细作注入了不竭动力 。在核酸药物这一前沿阵地 ，william威廉亚洲官方构建起一站式核酸药物临床前研发服务平台 。该平台集成了药物发明、生产制备及临床前研究的一体化服务链条 ，可提供核酸药物发明、筛选及临床前研究服务 ，精准对接行业关于前沿立异核酸药物的迫切需求 。
现在 ，william威廉亚洲官方已完成多个核酸药物合成、生物体外筛选、工艺放大、临床前药效&药代及清静性评价项目 ，建设完善的小核酸的剖析要领系统 。这些富厚的实战履历 ，为william威廉亚洲官方在核酸药物研发领域树立了优异的口碑 ，也为其与恒瑞医药等相助同伴的深度相助涤讪了坚实的基础 。
william威廉亚洲官方祝贺恒瑞医药HRS-9563注射液获批临床 ，期待在临床试验中取得越发令人瞩目的效果 ，早日为高血压患者带来福音 。未来 ，william威廉亚洲官方将一直深化在核酸药物领域的探索和研究 ，为立异药企提供全方位的临床前研究支持 。信托在william威廉亚洲官方的赋能下 ，会有更多像HRS-9563注射液这样的立异药物走上临床！
关于恒瑞医药
恒瑞医药建设于1970年 ，于2000年在上海证券生意所上市 ，是一家专注研发、生产及推广高品质药物的立异型国际化制药企业 ，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等领域举行新药研发 ，是海内最具立异能力的制药龙头企业之一 。五十余年来 ，恒瑞医药始终坚持为患者服务的初心 ，起劲守护患者康健生涯和生命质量 ，攻坚克难推进医药工业高质量生长 。在美国制药司理人杂志宣布的全球制药企业TOP50榜单中 ，恒瑞医药已一连5年上榜；国际着名咨询机构Citeline宣布的全球TOP25管线规模制药公司榜单 ，恒瑞医药一连3年上榜 ，2024年排名跃升至第8位 ，再创中国药企新高；胡润研究院宣布的《2023胡润天下500强》 ，恒瑞医药排名第366位；中国医药工业信息中心历年宣布的“中国医药研发产品线最佳工业企业” ，恒瑞医药已11次登顶榜首 。
william威廉亚洲官方核酸药物研发平台是集成了药物发明、生产和临床前研究的一体化综合性平台 �；谘辖鞯目蒲取⒖诺氖忠掌教ê拖冉囊瞧髯氨� ，我们可以知足行业关于前沿立异核酸药物的研发需求 ，承接医药公司及科研单位的核酸药物发明、筛选及临床前研究服务 。
核酸药物合成&修饰：
william威廉亚洲官方核苷酸药物化学合成平台可以提供单体合成、修饰；寡核苷酸合成；递送系统合成以及寡核苷酸偶联物的合成 。已经建成的siRNA库 ，不但有富厚的单体库存 ，并且拥有重大的单体合成砌块库 ，可以快速完成种种修饰单体的合成 。william威廉亚洲官方拥有专业的小核酸药物的研发团队可以提供高效快捷地研发服务；已有多个siRNA药物FTE项目完成和举行中 。
核酸药物CMC研究
在寡核苷酸药物开发历程中 ，药学方面的挑战主要是寡核苷酸大规模生产能力和剖析与质控能力要求高 ，大规模生产对单体质料、装备、合成工艺及纯化方面都有很高要求 。制剂方面的挑战在于制备LNP（GalNac手艺的小核酸除外）的难度高；剖析方面挑战在于寡核苷酸的有关物质与活性因素自己的结构相似性大 ，质量研究与控制需要多原理差别手段的剖析要领举行 ，除了一样平常注射剂研究外还要举行LNP的包封率测定等 。william威廉亚洲官方在siRNA等寡核苷酸药物方面的CMC服务项目已启动 。
核酸药物药效学评价
在寡核苷酸药物开发历程中 ，药效学方面的挑战包括：靶向缺乏导致靶部位的寡核苷酸药物浓度低导致给药剂量一直增高；寡核苷酸药物与非靶 RNA 团结引发的脱靶毒性等 。william威廉亚洲官方在核酸药物药效学评价方面履历富厚 ，提供差别用药途径的较量（如静脉注射 ，瘤内局部注射）、体内药效与靶标mRNA/卵白质降解（PD）和寡核苷酸药物的系统袒露量（PK）的相关性剖析等等 。
核酸药物药代动力学研究
在寡核苷酸药物开发历程中 ，药代动力学PK方面的挑战也是此类药物较大的难题 。未经修饰的寡核苷酸类药物成药性不佳、PK特征差、稳固性差、容易被核酸酶降解、漫衍特征差、和靶标的结协力不佳、生物剖析要领开举事度大等 。william威廉亚洲官方药代动力学团队具备完善的寡核苷酸生物剖析平台、肝脏活体穿刺、肌肉活检和鞘内注射平台用于PK和PK/PD研究 。
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